生物活性の探索をアウトソーシングしませんか - ウイルス・腫瘍・細菌を中心に -
更新：2022-06-28
特徴・独自性
当研究室では様々な生物活性探索アッセイ方法を確立しています。その成果として日本たばこ産業と共同開発した抗HIV 剤、エルビテグラビルが臨床応用されています。他にも、新規の作用機序を有する逆転写酵素阻害剤（EFdA） や抗ガン剤（S-FMAU）を開発してきました。具体的には、1）抗ウイルス剤・抗菌剤などの活性評価、2）抗腫瘍活性の測定、3）新たなスクリーニング法の確立などを行います。産学連携の可能性 （想定される用途・業界）
新たなターゲットに対するhigh through-put screening 確立の受託も可能ですので個別にご相談ください。P3実験施設を必要とする共同開発や他の微生物を含めた学術指導にも応じます。研究者
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関連情報
2 Salie et al. Structural basis of HIV inhibition by translocation-defective RT inhibitor 4’-ethynyl-2-fluoro-2’-deoxyadenosine (EFdA). Proceedings of National Academy of Science of the United States of America 113:9274–9279, 2016
3 Watanabe et al. A novel peptide derived from the fusion protein heptad repeat inhibits replication of subacute sclerosing panencephalitis virus in vitro and in vivo. PLOS ONE 11: e0162823, 2016
4 Oe et al. Pyrimidine analogues as a new class of gram-positive antibiotics, mainly targeting thymineless-death related proteins. ACS Infectious Diseases 6:1490–1500, 2020
5 Tsukada et al. Synthetic biology-based construction of biological activity-related library of fungal decalin-containing diterpenoid pyrones. Nature Communications 11, Article number: 1830, 2020
6 Nakagawara et al. Application of human lymphoid cells for the evaluation of antivirals against human adenovirus type 19: Zalcitabine has superior activity compared to cidofovir. Antiviral Chemistry and Chemotherapy 28:1-5, 2020 doi:10.1177/2040206620921319
7 Ohata et al. Antiviral Activity and Resistance Profile of the Novel HIV-1 Non-Catalytic Site Integrase Inhibitor, JTP-0157602. Journal of Virology 96:e01843-21. doi: 10.1128/JVI.01843-21
8 Makino et al. Serine hydroxymethyltransferase as a potent target of antibacterial agents acting synergistically with one-carbon metabolism-related inhibitors. Communications Biology 2022 in printing
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