• 低分子医薬が抱える最も大きな問題は、その適用範囲の狭さにある。現在、タンパク質の８割がアンドラッガブルである。この現状を打破する手法（モダリティー）として、デグレーダーが注目されている。
• デグレーダーは疾患原因物質を分解除去する機能を持ち、従来の低分子医薬の概念を革新する分子である。私たちのAUTAC は選択的オートファジーを活用した世界初のデグレーダーである。細胞内の有害タンパク質や機能不全ミトコンドリアの分解を促進することができる。他のデグレーダー（例えばPROTAC) では、ミトコンドリア分解は適用範囲外であり、AUTAC はオートファジー誘導剤ならではの優れた特徴を持っている。

創薬型の製薬企業との連携やライセンスアウトが期待される。

• 形態画像から直接血流場を推定するニューラルネットワークを使用。
• 煩雑なプレ処理が不要
• CFDと比べ、解析に要するリソースが低い。
• CFD結果を学習させることで、速度や圧力など様々な情報を出力可能。

MR，CTなどの医療撮像機器に搭載し，形態画像を取得すると同時に内部流れ場を推定できる。

• 血管の中心線の平均から標準脳血管座標を構築することで、血管壁の境界を明確にすることが可能。
• 標準脳血管座標からの変位より学習済データとの類似を判定。

・医療画像機器メーカーとのコラボによる実装。
・スマート診断・治療に適した支援ソフトとしての可能性。

新規骨形成促進剤
https://www.t-technoarch.co.jp/data/anken_h/T08-041.html

• 　ビスホスホネート（Bisphosphanate, BP）は破骨細胞の機能を抑制することによる骨吸収抑制作用を有し、骨粗鬆症等の疾患の薬剤として使用されている。しかし骨吸収抑制薬関連顎骨壊死（BRONJ）等の副作用も報告され、課題となっている。窒素非含有BPsの服用によるBRONJ報告はほとんどないが、窒素含有BPに比べ骨形成抑制作用が低い。本発明は窒素非含有BPsの一種であるDisodium dihydrogen-4-[(methylthio) phenylthio] methanebisphosphonate (MPMBP)に、意外にも、骨形成促進効果を確認したことに基づく骨粗鬆症等の疾患の治療剤に関する。
• 　窒素含有BPであるZoledronateは、骨形成のバイオマーカーであるOsteocalcinのmRNA発現量を変動させない。本発明のMPMBPはその投与量依存的にOsteocalcinのmRNA発現量を増加させる（上図）。MPMBPの細胞中における骨形成促進作用を示された。
• 　MPMBP溶液を動物に局所注射したところ、歯槽骨骨密度が増加した（下図左）。コントロールに比べ、口蓋骨の厚みが増加したことが観察された（下図右）。MPMBPの生体内における骨形成促進効果を示された。

・応用範囲：抜歯窩、のう胞や腫瘍摘出後の骨欠損部、歯周病などにより吸収された歯槽骨欠損部、先天性異常による顎裂部、骨折部位、インプラント周囲骨等の修復・再生・補填等に広く応用することが期待される。

• 貧血は世界で最も罹患率の高い疾患であるが、輸血やエリスロポエチンなどの既存治療法の効果はしばしば限定的である。我々は代謝酵素の抑制により、赤血球産生が促進される事を発見し、新たな貧血治療戦略を見出した。さらに、同酵素活性をモニターできる人工遺伝子を開発し、スクリーニング系を確立している。

産学連携により、この新しい制御機構を標的とする低分子化合物等の探索・評価を迅速に進め、斬新な貧血治療薬の開発へとつなげたい。また、ドラッグリポジショニングの可能性についても共同で検討していきたい。

• 生細胞において、標的タンパク質をユビキチンプロテアソーム系に誘導する技術を開発しました。この手法を用いて、難病である神経変性疾患の原因タンパク質も減少できることを確認しました。

創薬、生命科学分野での応用が期待されます。